제이비케이랩, 항 코로나19 식물유사항체 개발 착수…연내 임상시험

천연물신약 개발업체인 제이비케이랩(대표 장봉근)은 나노플렉스(Nanoplex, 활성형 이온결합체)를 응용한 ‘코로나19 치료용 식물성 유사항체 치료제’ 개발에 본격 착수한다고 16일 밝혔다. 이 회사는 코로나19의 복제에 필요한 항원 단백질인 헤마글루티닌(Hemagglutinin, HA)을 직접 공격해 무력화하는 식물성 유사항체를 나노플렉스(Nanoplex) 활성형 플랫폼..

오수정 기자

2020-04-16 16:56

보령바이오파마, RSV 바이러스 검사키트 ‘케어어스 RSV 플러스’ 출시

추워진 날씨에 호흡기세포융합바이러스(Respiratory syncytial virus, RSV) 감염 환자가 부쩍 늘고 있다. 이 바이러스는 호흡기가 약한 영유아에 치명적이다. 특히 12개월 미만 영아에선 사망을 유발할 수 있음에도 불구하고 마땅한 치료제가 없어 신속한 진단과 예방이 필수다. 보령바이오파마는 최근 RSV 진단키트인 ‘케어어스 RSV 플러스(Care US R..

오수정 기자

2019-12-06 10:34

시선테라퓨틱스, PNA 구조 예측 통한 신약후보물질 발굴 최적화 기술 구..

시선테라퓨틱스(대표 김혜주)는 한국생명공학연구원(원장 김장성) 산하 국가생명연구자원정보센터(KOBIC)로부터 기술을 이전받아 PNA(Pepetide Nucleic Acid) 기반 신약후보물질 발굴 최적화 기술을 구축했다고 26일 밝혔다. 새 플랫폼은 단백질정보은행 (Protein Data Bank, PDB)의 구조 정보를 바탕으로 KOBIC에서 구축한 PNA의 구조 안정성을..

오수정 기자

2019-11-26 16:27

제이비케이랩, 항산화 ‘시아니딘·히알루론산·노유파 리포좀’ 화장품 ‘시아..

제이비케이랩(대표 장봉근)이 항산화물질인 시아니딘 배당체와 보습·볼륨업 기능을 하는 히알루론산을 나노 수준의 복합체로 만들어 ‘나노 리포좀’에 탑재한 피부재생 화장품 ‘시아플렉스 밤’을 출시했다고 13일 밝혔다. 이 회사는 10년 간 고분자 항산화물질을 나노 단위로 재구성, 경구 및 피부로 흡수하기 쉽게 만드는 기술을 연구개발한 끝에 유효 물질이 피부로 침투할 수 있는 나노..

오수정 기자

2019-11-13 15:15

시선테라퓨틱스, 유럽서 건선 신약후보물질 ‘POL202’ 연구결과 발표

시선테라퓨틱스(대표 김혜주)는 지난달 18~21일 프랑스 보르도에서 열린 유럽피부연구협회 연례학술대회 (2019 ESDR Annual meeting)에 참가, 건선 신약후보물질로 개발한 ‘POL202’의 동물실험 연구결과를 발표했다고 2일 밝혔다. 유럽피부연구협회(European Society of Dermatological Research, ESDR)는 다양한 피부질환의..

오수정 기자

2019-10-02 10:09

제이씨파마, 美 통증학회서 TrkA 길항 ‘수술후통증억제제’ 선봬

신약개발 전문기업 제이씨파마는 지난 3~7일 미국 라스베이거스에서 개최된 미국통증학회(Painweek Conference 2019)에 참가해 수술 후 통증억제제로 개발 중인 TrkA 길항제의 연구결과를 발표해 글로벌 제약사 및 관련 의사들로부터 관심을 끌었다고 20일 밝혔다. 이 학술대회는 미국 등 전세계 대학, 병원, 제약사 관계자가 참가해 통증환자에 처방되는 마약성 진통..

오수정 기자

2019-09-20 16:31

한독 ‘테라큐민플러스 기억력개선&항산화&비타민D’ 출시

한독이 기억력 개선, 항산화, 뼈건강 등에 도움을 주는 건강기능식품인 ‘테라큐민플러스 기억력개선&항산화&비타민D’를 출시했다고 17일 밝혔다. 이 보조제는 기억력·혈행 개선에 도움을 주는 은행잎 추출물, 항산화·혈압 감소에 도움을 주는 코엔자임Q10, 뼈의 형성과 유지에 필요한 비타민D 등을 주원료로 포함하고 ‘테라큐민(theracumin)’을 부원료로 더한 건강기능식품이다..

장준형 기자

2018-09-18 15:58

보령제약, 경영 및 연구·생산대표 선임

보령제약이 지난 17일 이사회를 열고 경영대표에 안재현(58) 보령제약 사내이사 겸 보령홀딩스 대표이사를, 연구·생산부문대표에 이삼수(58) 보령제약 생산본부장을 각각 선임했다. 이번 선임된 안 경영대표는 제일모직 경영지원실장, 보령제약 전략기획실장을 거쳐 2017년 보령홀딩스 대표이사로 선임됐다. 이 연구·생산대표는 LG화학, CJ헬스케어 근무했고 셀트리온제약 진천·오창공..

장준형 기자

2018-09-18 15:57

태국 정부, 제약산업 적극 지원 … “국내 제약사 진출 청신호”

태국 정부가 제약산업을 전략적으로 육성한다는 계획을 밝히면서 국내 제약·바이오기업들이 적극적인 진출을 고려하고 있다.한국제약바이오협회에 따르면 태국의 의약품 시장 규모는 2017년 기준 50억달러(약 5조6800억원)로 전년 대비 7.7% 증가해 빠른 성장세를 보이고 있다. 현재 500여개의 제약기업이 참여하고 있으나 원료의약품 수입비중이 90%로 해외의존도가 높다. 태국은..

기자

2018-08-31 18:17

GC녹십자엠에스, 안은억 신임 대표이사 사장 선임

GC녹십자엠에스는 임시주주총회와 이사회를 개최하고 안은억(54) 전 한국로슈진단 사장을 신임 대표이사 사장으로 선임했다고 31일 밝혔다. 스위스 세인트갈렌대학교 경영학 석·박사 학위를 취득한 안 신임 사장은 외국계 기업에서 마케팅 업무를 맡아왔고 한국로슈진단 사장을 지냈다. 최근 써모피셔사이언티픽 진단사업부를 총괄했다.안 신임 사장은 “처음으로 국내 토종기업에 근무하게 된..

기자

2018-08-31 16:16

“만성골수성백혈병, 완전한 기능적 완치 가능하다”

만성골수성백혈병 치료의 목표가 생존유지를 넘어 ‘기능적 완치’에 가까워지고 있다. 한국노바티스는 30일 서울 본사에서 “만성골수성백혈병(CML, Chronic Myeloid Leukemia)의 새로운 치료 목표인 ‘기능적완치’:임상에서 실제 적용까지”를 주제로 미디어세션을 진행했다. 노바티스는 만성골수성백혈병의 원인으로 알려진 암유전자(BCR-ABL) 단백질과 관련해 티로신..

기자

2018-08-30 22:55

AZ ‘포시가’ 한국인 당뇨병 환자 대상 혈당·혈압·체중 감소 효과 재입증

한국아스트라제네카는 SGLT-2억제제 계열 제2형 당뇨병치료제 ‘포시가(성분명 다파글리플로진, dapagliflozin)’가 국내 시판 후 조사(PMS, Post-Marketing Surveillance of Drugs) 결과에서 한국인 환자를 대상으로 우수한 혈당강하 효과와 혈압·체중 감소의 추가적 이점을 입증했다고 지난 28일 밝혔다. 이번 연구결과는 국제당뇨병연맹총회(..

기자

2018-08-30 17:16

GC녹십자, 주사형 독감치료제 ‘페라미플루’ 소아·고용량 적응증 확대

소아·중증 독감 환자에게도 주사형 치료제를 투여할 수 있게 됐다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A·B형 독감바이러스 감염증을 모두 치료하는 뉴라미니다제(Neuraminidase) 억제제 ‘페라미플루’가 ‘소아 및 중증화가 우려되는 환자 투여’ 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔다. 페라미플루(성분명 페라미비르 수화물 174.6㎎)는 미국의 바이오크라이스트제약(BioCry..

기자

2018-08-30 16:33

동국제약, 경기도경제과학진흥원과 ‘마시는 골다공증 치료제’ 기술이전 계약

동국제약은 경기도경제과학진흥원과 지난 29일 수원시 소재 바이오센터에서 ‘골다공증 치료용 신규복합액제’에 대한 기술이전 계약을 체결했다.경기도 경제과학진흥원 바이오센터는 2017년 경기도의 지원을 받아 동국제약 중앙연구소와 함께 골다공증 치료용 복합액상제형화기술 개발에 착수했고, 1년 간의 산·학·연 공동연구 수행 결과 마시는 골다공증치료제 제형화 기술을 개발했다.고령화에..

기자

2018-08-30 15:52

보령제약-한국쿄와하코기린, ‘네스프·레그파라’ 코프로모션 나서

보령제약과 한국쿄와하코기린은 오는 9월부터 만성신장병(CKD) 환자에게 나타나는 빈혈용 조혈제 ‘네스프’와 이차성 부갑상선기능항진증 치료제 ‘레그파라’의 코프로모션을 진행한다고 30일 밝혔다. 두 회사는 지난 8일 보령제약 본사에서 공동마케팅 계약을 체결했다. ‘네스프 프리필드시린지주(성분명 다베포에틴알파, Darbepoetin alfa)’는 일본 쿄와하코기린과 미국 암젠..

기자

2018-08-30 15:26

에자이 ‘렌비마’ 간세포암 1차치료제로 국내 허가

한국에자이는 키나제억제제 ‘렌비마(성분명 렌바티닙메실산염 Lenvatinib mesylate)’가 식품의약품안전처로부터 절제 불가능한 간세포성암에 대한 1차 치료제로 지난 29일 허가 승인을 받았다고 밝혔다. 지난 10년간 다양한 간세포암 치료제들이 개발됐지만 모두 3상 임상시험에 실패해 1차 치료엔 소라페닙(Sorafenib, 상표명 넥사바)만 사용할 수 있었다. 렌비마는..

기자

2018-08-30 14:35

고통스런 ‘HER2 양성 유방암’ … 표적치료로 삶의 질 나아진다

난치성 HER2 양성 전이성 유방암에 대한 표적치료제가 잇따라 개발되면서 완치 가능성이 높아지고 있다. 한국로슈는 29일 서울 서초동 본사에서 ‘HER2에서의 환자를 위한 지속적 혁신(HER2: Continuous Innovation for Patients)’을 주제로 미디어 세션을 개최했다. 이번 세션은 HER2 양성 유방암에 대한 질환정보 및 최신치료 지견을 공유하고 표..

기자

2018-08-30 02:00

유나이티드제약 이은혜 변호사, 중앙약심 전문가 위촉

한국유나이티드제약 이은혜 변호사가 최근 식품의약품안전처 ‘중앙약사심의위원회 전문가’로 선정됐다. 이 변호사는 2020년 7월까지 의약품 및 의약외품 기준, 안전성 및 유효성, 부작용 피해구제, 일반의약품과 전문의약품의 분류, 식품의약품안전처장과 보건복지부장관이 심의하는 안건 등의 자문에 응하게 된다. 중앙약사심의위원회는 식품의약품안전처장과 보건복지부장관의 자문기구로 약사에..

기자

2018-08-28 18:56

머크, 2019 액셀러레이터 스타트업 프로그램 오픈

머크가 2019 엑셀러레이터 스타트업 프로그램의 일곱번째 참가자 모집을 시작했다. 이 프로그램은 2019년 1월 중순부터 4월까지 독일 담스타트에 위치한 머크 이노베이션센터에서 진행되는 이 프로그램엔 한국을 포함한 전세계 스타트업이 참여하며 오는 9월 30일까지 신청을 받는다. 2019년 엑셀러레이터 프로그램은 핵심 사업 분야인 생명과학, 기능성 소재, 헬스케어 이외에도..

기자

2018-08-28 17:58

화이자제약, 미래의동반자재단과 ‘노란단추 캠페인’ 협약 체결

한국화이자제약은 미래의동반자재단과 소외지역 어르신들의 건강증진을 위한 ‘노란단추 캠페인’ 업무협약을 체결했다고 28일 밝혔다. 노란단추 캠페인은 이 기업의 염증 및 면역 사업부(Inflammation & Immunology)의 디지털 영업사원 ‘i-Rep’ 도입을 기념해 펼치는 사회공헌활동이다. i-Rep에 참여하는 영업사원과 의료진의 기여로 소외된 어르신들에게 희망..

기자

2018-08-28 17:19