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| 국내 제약·바이오 기업이 미국에서 열리는 암 학회에 참가해 주요 항암 파이프라인의 개발 성과를 공유한다. (사진=AACR 홈페이지) |
국내 제약·바이오 기업이 미국에서 열리는 암 학회에 참가해 주요 항암 파이프라인의 개발 성과를 공유한다. 전 세계 항암 분야 전문가가 모이는 국제무대를 통해 기술수출 등의 결실을 맺을 수 있을지 주목된다.
5일 업계에 따르면, 미국암연구학회(AACR)는 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 ‘전 세계 3대 암 학회’로 꼽히는 연례 학술대회다. 세계 최고 권위의 암 학회 중 하나로 암 치료와 항암제 개발 동향, 임상 결과, 혁신 의료기술 등의 연구정보를 발표하고 관련 논의를 진행한다. 올해는 오는 14~19일 미국 올랜도에서 열린다.
한미약품은 차세대 표적 항암제로 개발 중인 ‘HM97662’의 전임상 결과 등 7건의 연구 결과를 포스터 발표한다.
HM97662는 림프종 등의 고형암을 유발하는 두 가지 유전자(EZH1·2)를 동시에 억제하는 이중 저해제로, 현재 임상 1상이 진행되고 있다. 지속형 인터루킨-2 아날로그 ‘HM16390’의 전임상 결과와 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 항암백신 등의 연구 과제도 발표한다.
한미약품 관계자는 “올해 AACR 발표는 ‘혁신’과 ‘확장’, ‘새로운 모달리티’라는 키워드로 설명할 수 있다”며 “기존 R&D 과제를 더욱 고도화하면서 새로운 혁신적 프로그램을 지속적으로 발굴해 나가겠다”고 말했다.
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중 저해 표적항암제 신약 후보물질 ‘네수파립’에 대한 2건의 포스터를 발표한다.
네수파립은 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저해하는 이중 기전의 신약 후보물질로, 1세대 파프 억제제 치료 후 나타날 수 있는 내성 문제를 해결하기 위한 항암 신약으로 개발되고 있다. 현재 난소암 환자를 대상으로 임상 2상을 진행 중이며 지난해부터 췌장암에 대해서도 임상 1상을 진행하고 있다.
회사 관계자는 “2건의 비임상 연구 결과 포스터 발표를 통해 네수파립의 표적 치료 가능성을 확인할 것”이라며 “항종양 효력, 이중 기전 메커니즘을 확인해 혁신적인 치료제로서의 개발 가능성도 입증할 계획”이라고 말했다.
T세포 증폭을 유도하는 차세대 면역항암제 ‘NT-I7’을 개발 중인 네오이뮨텍은 DNA 항암 백신과의 병용 효과 검증을 위한 비임상 연구 결과 1건을 공개한다.
해당 연구는 미국 세인트루이스 워싱턴 대학교 의과 대학 윌리암 길랜더스 교수 연구진과 수행한 비임상 공동연구로, 유방암 생쥐 모델에서 신생 항원을 인지하는 DNA 항암 백신과 NT-I7의 병용 효과 검증을 위한 연구다.
회사 관계자는 “생쥐 모델에 DNA 항암 백신을 투여한 뒤 T세포가 감소하는 시기에 NT-I7을 투여한 결과 백신 단독 투여군, NT-I7 단독 투여군과 비교해 더 많은 암 특이적 T세포 증가와 항암 효과를 확인했다”고 말했다.
이 밖에 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 폐암 표적 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 전임상 결과를 포스터로 발표한다. 회사 측은 전임상을 통해 확인한 BBT-207의 항종양 효력을 비롯해 뇌전이 억제 가능성에 대한 데이터를 발표할 계획이다.
에이비온도 간세포성장인자수용체(c-Met) 돌연변이 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 뇌전이 비임상 연구 결과 2건과 유방암, 폐암, 난소암 등 고형암의 주요 원인이 되는 ‘클라우딘3’를 표적하는 혁신 항체신약 ‘ABN501’의 연구 결과 1건 등 총 5건의 연구 결과를 공개할 예정이다.
안상준 기자 ansang@viva100.com
